CAS:1100-88-5|Clorur de benciltrifenilfosfoni (BPP)
Fórmula molecular: C25H22ClP
Pes molecular: 388,87
EINECS:214-154-3
Puresa: 99 per cent
Paquet: 5g/10g/25g/50g/paquet a granel
Transport: FeDex/DHL/enviament oceànic/requisit dels clients
- Lliurament a tot el món
- Garantia de qualitat
- Atenció al client 24/7
Introducció al producte
Nom | Clorur de benciltrifenilfosfoni (BPP) |
Sinònims | BTPPC; GM 200; NSC 116712; Clorur de trifenilbenzilfosfoni; |
MDL núm | MFCD00011913 |
Punt de fusió | Major o igual a 300 graus (il·luminat) |
Punt d'inflamació | 300 graus |
Densitat | 1,18 g/cm3 (20 graus) |
PSA | 13.59 |
LogP | 2.18 |
Aparença | Sòlid blanc |
Sensibilitat | Sensible a la llum i la humitat |
Solubilitat (soluble en) | Acetona, metanol, aigua |
Estabilitat | Estable. Incompatible amb agents oxidants forts |
Codi HS | 29310095 |
Pressió de vapor | 0,1 hPa |
Estat d'emmagatzematge | Emmagatzemar sota gas inert. Emmagatzemar lluny d'agents oxidants forts, aigua/humitat |
InChI | InChI=1S/C25H22P.ClH/c1-5-13-22(14-6-1)21-26(23-15-7-2-8-16-23,24-17-9-3-10-18-24)25-19-11-4-12-20-25;/ h1-20H,21H2;1H/q més 1;/p-1 |
InChiKey | USFRYJRPHFMVBZ-UHFFFAOYSA-M |
Somriures | C1=CC=C(C=C1)C[P més ](C{2=CC{=CC=C2)(C 3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C4.[Cl-] |
Aplicacions:
Clorur de benciltrifenilfosfoni(CAS:1100-88-5)s'utilitza com a accelerador del sistema de curat Bisphenol AF per fluoroelastòmer. També s'utilitza com a catalitzadors de transferència de fase en la síntesi de determinats compostos orgànics. S'utilitza com a reactiu per a la síntesi de compostos químics.
Referències bibliogràfiques:
James McNulty; David McLeod. Reaccions d'olefinació de Wittig promogudes per amines i sulfonamides en aigua. Química: una revista europea. 2011, 17 (32), 8794-8798.
GI Mukhayer; SS Davis. Interaccions entre grans ions orgànics de càrrega oposada: VI. Coacervació en mescles de dodecil sulfat de sodi i clorur de benziltrifenilfosfoni. Revista de ciència de col·loides i interfícies. 1978, 66 (1), 110-117.
L'olefinació Wittig amb compostos carbonílics es pot dur a terme en condicions bàsiques de fase 2-; la sal de fosfoni actua com el seu propi catalitzador de transferència de fase: Synthesis, 295 (1973). Vegeu també l'Apèndix 1.
Els trifenilfosforans de benzilide (formats amb n-BuLi) s'acoblen per reacció amb sofre per donar estilbens, amb eliminació del sulfur de trifenilfosfina: Quím. Ber., 103, 2995 (1970).
Etiquetes populars: cas:1100-88-5|Clorur de benziltrifenilfosfoni (bpp), preu, cotització, descompte, en estoc, a la venda
![CAS:1242421-77-7|2,6-bis(3,5-bis(trifluorometil)fenil)-4H-dinafto[2,1-d:1',2'-f][1 ,3,2]ditiazepina 3,3,5,5-tetraòxid](/uploads/202235855/small/cas-1242421-77-7-2-6-bis-3-5-bis05005556997.jpg?size=384x0)
![CAS:1010799-99-1|(11bR)-N-(2,6-Bis({4-nitrofenil)-4-oxidodinafto[2,1-d:1',2'-f][1, 3,2]dioxafosfepin-4-il){-1,1,1-trifluorometanosulfonamida](/uploads/202235855/small/cas-1010799-99-1-11br-n-2-6-bis-4-nitrophenyl37369195375.jpg?size=384x0)
![CAS:370878-69-6|Tris[5-fluoro-2-(2-piridinil-kN)fenil-kC]iridi(III)](/uploads/202235855/small/cas-370878-69-6-tris-5-fluoro-2-2-pyridinyl21368120166.jpg?size=384x0)
