CAS:1449-46-3|Bromur de benciltrifenilfosfoni
video
CAS:1449-46-3|Bromur de benciltrifenilfosfoni

CAS:1449-46-3|Bromur de benciltrifenilfosfoni

Fórmula molecular: C25H22BrP
Pes molecular: 433,33
EINECS:215-908-4
Puresa: 98 per cent
Paquet: 5g/10g/25g/50g/paquet a granel
Transport: FeDex/DHL/enviament oceànic/requisit dels clients

  • Lliurament a tot el món
  • Garantia de qualitat
  • Atenció al client 24/7
Introducció al producte

Nom

Bromur de benciltrifenilfosfoni

MDL núm

MFCD00031707

Punt de fusió

295-298 grau (il·luminat)

Punt d'inflamació

295 graus

PSA

13.59

LogP

2.18

Aparença

Pols, cristalls i/o trossos de color blanc a blanquinós

Sensibilitat

Higroscòpic

Estat d'emmagatzematge

Mantenir el recipient ben tancat. Emmagatzemar en un lloc fresc i sec en recipients ben tancats

InChI

InChI=1/C25H22P.BrH/c1-5-13-22(14-6-1)21-26(23-15-7-2-8-16-23,24-17-9-3-10-18-24)25-19-11-4-12-20-25;/h 1-20H,21H2;1H/q més 1;/p-1

InChiKey

WTEPWWCRWNCUNA-UHFFFAOYSA-M

Somriures

C1=CC=C(C=C1)C[P més ](C{2=CC{=CC=C2)(C 3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C4.[Br-]

Aplicació:

Bromur de benciltrifenilfosfoni(CAS:1449-46-3)s'utilitza com a reactiu per a l'azidòlisi estereoselectiva d'epòxids de vinil, l'aziridinació enantioselectiva i la ciclació Friedel-Crafts per a la síntesi asimètrica de dihidrexidina, la dimerització oxidativa mediada per ferro biomimètic (III) per a la síntesi de benzoquinona parvistemina A, enantioselectiva de síntesis Dglucoselectives de síntesis D-glucoselectiva. , preparació de lligands de la placa -amiloide i ciclopropanació descarboxilativa. Reacciona amb 4-metil-oxetan-2-un per produir 4-hidroxi-1-fenil{-1-(trifenil-l{5-fosfanilidè)-pentan{ {13}}un.

Referències:

Saumen Hajra, Sukanta Bar. Síntesi enantioselectiva catalítica d'A-86929, un agonista de la dopamina D1. Comunicacions Químiques. 2011, 47 (13), 3981-3982.

Marcus J Smith, Christopher C Nawrat, Christopher J Moody. Síntesi de parvistemin A mitjançant dimerització oxidativa biomimètica. Lletres orgàniques. 2011, 13 (13), 3396-3398.

La reacció de Wittig de sals de fosfoni bencílic amb aldehids aromàtics utilitzant KOH sòlid més 18-corona{-6 condueix a (Z)-stilbens amb bona estereoselectivitat: Tetrahedron Lett., 37, 4225 (1996). Vegeu l'annex 1.


Etiquetes populars: cas:1449-46-3|Bromur de benziltrifenilfosfoni, preu, cotització, descompte, en estoc, a la venda

Potser també t'agrada

(0/10)

clearall